Prevenar 13

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J07AL02

INN (Mezinárodní Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapeutické indikace:

Aktív immunizáció megelőzése invazív betegség, tüdőgyulladás és akut középfülgyulladás okozta a Streptococcus pneumoniae a csecsemők, gyermekek és serdülők 6 hét, 17 éves korig. Aktív immunizálás a megelőzés, az invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae a felnőttek ≥18 éves, valamint az idősek. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata a Prevenar 13 kellene alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembe véve azt a kockázatot, hogy az invazív betegség, a különböző korcsoportokban, mögöttes velejáró, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Přehled produktů:

Revision: 45

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2009-12-09

Informace pro uživatele

                                103
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
104
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREVENAR 13 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
adszorbeált pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagot az orvos kizárólag Önnek vagy az Ön
gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prevenar 13 és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prevenar 13 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prevenar 13-at?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREVENAR 13 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Prevenar 13 egy pneumococcus oltóanyag, amit:

6 HETES ÉLETKORTÓL BETÖLTÖTT 18 ÉVES KORIG GYERMEKEKNEK ÉS
SERDÜLŐKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen védelmet nyújtani az olyan betegségekkel szemben, mint az
agyhártyagyulladás
(meningitisz), vérmérgezés vagy baktériumok jelenléte a
véráramban (bakteriémia),
tüdőgyulladás (pneumónia) és fülfertőzések,

18 ÉVES ÉS ANNÁL IDŐSEBB FELNŐTTEKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen megelőzni az olyan
betegségeket, mint a tüdőgyulladás (pneumónia), vérmérgezés
(szepszis) vagy baktériumok
jelenléte a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prevenar 13 szuszpenziós injekció
pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens,
adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
Pneumococcus poliszcharid 1-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 3-as szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 4-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 5-ös szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6B szerotípus
1
4,4 μg
Pneumococcus poliszcharid 7F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 9V szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 14-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 18C szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 23F szerotípus
1
2,2 μg
1
CRM
197
hordozófehérjéhez konjugálva, alumínium-foszfáthoz
adszorbeálva.
Körülbelül 32 µg CRM
197
hordozófehérjét és 0,125 mg alumíniumot tartalmaz adagonként
(0,5 ml).
Ismert hatású segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina homogén, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálásra _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív megbetegedés, pneumonia és
akut otitis media megelőzésére csecsemőknél, gyermekeknél és
serdülőknél 6 hetes kortól betöltött
18 éves korig.
Aktív immunizálásra a _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív pneumococcus betegség és
pneumonia megelőzésére 18 éves és idősebb felnőtteknél,
valamint időseknél.
A specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemmel kapcsolatos
információkat lásd a 4.4 és
5.1 pontban.
A Prevenar 13 alkalmazásáról a hivatalos ajánlások alapján kell
dönteni, figyelembe véve az invazív
betegség és a pneumonia kockázatát a különböző
korcsoportokban, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů