Prevenar 13

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2021

Bahan aktif:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J07AL02

INN (Nama Internasional):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Kelompok Terapi:

A vakcinák

Area terapi:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikasi Terapi:

Aktív immunizáció megelőzése invazív betegség, tüdőgyulladás és akut középfülgyulladás okozta a Streptococcus pneumoniae a csecsemők, gyermekek és serdülők 6 hét, 17 éves korig. Aktív immunizálás a megelőzés, az invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae a felnőttek ≥18 éves, valamint az idősek. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata a Prevenar 13 kellene alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembe véve azt a kockázatot, hogy az invazív betegség, a különböző korcsoportokban, mögöttes velejáró, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2009-12-09

Selebaran informasi

                                103
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
104
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREVENAR 13 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
adszorbeált pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagot az orvos kizárólag Önnek vagy az Ön
gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prevenar 13 és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prevenar 13 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prevenar 13-at?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREVENAR 13 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Prevenar 13 egy pneumococcus oltóanyag, amit:

6 HETES ÉLETKORTÓL BETÖLTÖTT 18 ÉVES KORIG GYERMEKEKNEK ÉS
SERDÜLŐKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen védelmet nyújtani az olyan betegségekkel szemben, mint az
agyhártyagyulladás
(meningitisz), vérmérgezés vagy baktériumok jelenléte a
véráramban (bakteriémia),
tüdőgyulladás (pneumónia) és fülfertőzések,

18 ÉVES ÉS ANNÁL IDŐSEBB FELNŐTTEKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen megelőzni az olyan
betegségeket, mint a tüdőgyulladás (pneumónia), vérmérgezés
(szepszis) vagy baktériumok
jelenléte a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prevenar 13 szuszpenziós injekció
pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens,
adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
Pneumococcus poliszcharid 1-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 3-as szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 4-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 5-ös szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6B szerotípus
1
4,4 μg
Pneumococcus poliszcharid 7F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 9V szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 14-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 18C szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 23F szerotípus
1
2,2 μg
1
CRM
197
hordozófehérjéhez konjugálva, alumínium-foszfáthoz
adszorbeálva.
Körülbelül 32 µg CRM
197
hordozófehérjét és 0,125 mg alumíniumot tartalmaz adagonként
(0,5 ml).
Ismert hatású segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina homogén, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálásra _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív megbetegedés, pneumonia és
akut otitis media megelőzésére csecsemőknél, gyermekeknél és
serdülőknél 6 hetes kortól betöltött
18 éves korig.
Aktív immunizálásra a _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív pneumococcus betegség és
pneumonia megelőzésére 18 éves és idősebb felnőtteknél,
valamint időseknél.
A specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemmel kapcsolatos
információkat lásd a 4.4 és
5.1 pontban.
A Prevenar 13 alkalmazásáról a hivatalos ajánlások alapján kell
dönteni, figyelembe véve az invazív
betegség és a pneumonia kockázatát a különböző
korcsoportokban, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2015

Lihat riwayat dokumen