Prevenar 13

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2015

유효 성분:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

치료 그룹:

A vakcinák

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Aktív immunizáció megelőzése invazív betegség, tüdőgyulladás és akut középfülgyulladás okozta a Streptococcus pneumoniae a csecsemők, gyermekek és serdülők 6 hét, 17 éves korig. Aktív immunizálás a megelőzés, az invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae a felnőttek ≥18 éves, valamint az idősek. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata a Prevenar 13 kellene alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembe véve azt a kockázatot, hogy az invazív betegség, a különböző korcsoportokban, mögöttes velejáró, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-12-09

환자 정보 전단

                                103
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
104
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREVENAR 13 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
adszorbeált pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagot az orvos kizárólag Önnek vagy az Ön
gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prevenar 13 és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prevenar 13 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prevenar 13-at?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREVENAR 13 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Prevenar 13 egy pneumococcus oltóanyag, amit:

6 HETES ÉLETKORTÓL BETÖLTÖTT 18 ÉVES KORIG GYERMEKEKNEK ÉS
SERDÜLŐKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen védelmet nyújtani az olyan betegségekkel szemben, mint az
agyhártyagyulladás
(meningitisz), vérmérgezés vagy baktériumok jelenléte a
véráramban (bakteriémia),
tüdőgyulladás (pneumónia) és fülfertőzések,

18 ÉVES ÉS ANNÁL IDŐSEBB FELNŐTTEKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen megelőzni az olyan
betegségeket, mint a tüdőgyulladás (pneumónia), vérmérgezés
(szepszis) vagy baktériumok
jelenléte a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prevenar 13 szuszpenziós injekció
pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens,
adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
Pneumococcus poliszcharid 1-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 3-as szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 4-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 5-ös szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6B szerotípus
1
4,4 μg
Pneumococcus poliszcharid 7F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 9V szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 14-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 18C szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 23F szerotípus
1
2,2 μg
1
CRM
197
hordozófehérjéhez konjugálva, alumínium-foszfáthoz
adszorbeálva.
Körülbelül 32 µg CRM
197
hordozófehérjét és 0,125 mg alumíniumot tartalmaz adagonként
(0,5 ml).
Ismert hatású segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina homogén, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálásra _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív megbetegedés, pneumonia és
akut otitis media megelőzésére csecsemőknél, gyermekeknél és
serdülőknél 6 hetes kortól betöltött
18 éves korig.
Aktív immunizálásra a _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív pneumococcus betegség és
pneumonia megelőzésére 18 éves és idősebb felnőtteknél,
valamint időseknél.
A specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemmel kapcsolatos
információkat lásd a 4.4 és
5.1 pontban.
A Prevenar 13 alkalmazásáról a hivatalos ajánlások alapján kell
dönteni, figyelembe véve az invazív
betegség és a pneumonia kockázatát a különböző
korcsoportokban, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2015

문서 기록보기