Prevenar 13

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2015

Aktivna sestavina:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

Terapevtska skupina:

A vakcinák

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Aktív immunizáció megelőzése invazív betegség, tüdőgyulladás és akut középfülgyulladás okozta a Streptococcus pneumoniae a csecsemők, gyermekek és serdülők 6 hét, 17 éves korig. Aktív immunizálás a megelőzés, az invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae a felnőttek ≥18 éves, valamint az idősek. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata a Prevenar 13 kellene alapján határozzák meg a hivatalos ajánlások figyelembe véve azt a kockázatot, hogy az invazív betegség, a különböző korcsoportokban, mögöttes velejáró, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Povzetek izdelek:

Revision: 45

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2009-12-09

Navodilo za uporabo

                                103
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
104
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREVENAR 13 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
adszorbeált pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagot az orvos kizárólag Önnek vagy az Ön
gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prevenar 13 és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prevenar 13 alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prevenar 13-at?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prevenar 13-at tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREVENAR 13 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Prevenar 13 egy pneumococcus oltóanyag, amit:

6 HETES ÉLETKORTÓL BETÖLTÖTT 18 ÉVES KORIG GYERMEKEKNEK ÉS
SERDÜLŐKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen védelmet nyújtani az olyan betegségekkel szemben, mint az
agyhártyagyulladás
(meningitisz), vérmérgezés vagy baktériumok jelenléte a
véráramban (bakteriémia),
tüdőgyulladás (pneumónia) és fülfertőzések,

18 ÉVES ÉS ANNÁL IDŐSEBB FELNŐTTEKNEK ADNAK azért, hogy
segítsen megelőzni az olyan
betegségeket, mint a tüdőgyulladás (pneumónia), vérmérgezés
(szepszis) vagy baktériumok
jelenléte a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prevenar 13 szuszpenziós injekció
pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (13-valens,
adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
Pneumococcus poliszcharid 1-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 3-as szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 4-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 5-ös szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 6B szerotípus
1
4,4 μg
Pneumococcus poliszcharid 7F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 9V szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 14-es szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 18C szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19A szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 19F szerotípus
1
2,2 μg
Pneumococcus poliszcharid 23F szerotípus
1
2,2 μg
1
CRM
197
hordozófehérjéhez konjugálva, alumínium-foszfáthoz
adszorbeálva.
Körülbelül 32 µg CRM
197
hordozófehérjét és 0,125 mg alumíniumot tartalmaz adagonként
(0,5 ml).
Ismert hatású segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina homogén, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálásra _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív megbetegedés, pneumonia és
akut otitis media megelőzésére csecsemőknél, gyermekeknél és
serdülőknél 6 hetes kortól betöltött
18 éves korig.
Aktív immunizálásra a _Streptococcus pneumoniae_ által okozott
invazív pneumococcus betegség és
pneumonia megelőzésére 18 éves és idősebb felnőtteknél,
valamint időseknél.
A specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemmel kapcsolatos
információkat lásd a 4.4 és
5.1 pontban.
A Prevenar 13 alkalmazásáról a hivatalos ajánlások alapján kell
dönteni, figyelembe véve az invazív
betegség és a pneumonia kockázatát a különböző
korcsoportokban, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2015

Ogled zgodovine dokumentov