Ravicti

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

glycerolfenylbutyrat

Dostupné s:

Immedica Pharma AB

ATC kód:

A16AX09

INN (Mezinárodní Name):

glycerol phenylbutyrate

Terapeutické skupiny:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutické oblasti:

Urincyklusstörningar, Inborn

Terapeutické indikace:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-11-26

Informace pro uživatele

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů