Ravicti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

glycerolfenylbutyrat

Tersedia dari:

Immedica Pharma AB

Kode ATC:

A16AX09

INN (Nama Internasional):

glycerol phenylbutyrate

Kelompok Terapi:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Area terapi:

Urincyklusstörningar, Inborn

Indikasi Terapi:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-11-26

Selebaran informasi

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen