Ravicti

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

glycerolfenylbutyrat

Disponible depuis:

Immedica Pharma AB

Code ATC:

A16AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

glycerol phenylbutyrate

Groupe thérapeutique:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Domaine thérapeutique:

Urincyklusstörningar, Inborn

indications thérapeutiques:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-11-26

Notice patient

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2019
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2019
Notice patient Notice patient grec 23-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2019
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2019
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2019
Notice patient Notice patient letton 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents