Ravicti

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

glycerolfenylbutyrat

Disponível em:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

A16AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapêutico:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Área terapêutica:

Urincyklusstörningar, Inborn

Indicações terapêuticas:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2015-11-26

Folheto informativo - Bula

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos