SevoFlo

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sevofluranu

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Anestetika, obecné

Terapeutické indikace:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2002-12-11

Informace pro uživatele

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů