SevoFlo

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2018

Aktivna sestavina:

sevofluranu

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anestetika, obecné

Terapevtske indikacije:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2002-12-11

Navodilo za uporabo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov