SevoFlo

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2021

Aktiv ingrediens:

sevofluranu

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestetika, obecné

Indikasjoner:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2002-12-11

Informasjon til brukeren

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk