SevoFlo

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sevofluranu

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anestetika, obecné

Therapeutic indications:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2002-12-11

Patient Information leaflet

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history