Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BD07

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutické indikace:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2022-07-22

Informace pro uživatele

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2022