Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-09-2022

Aktiv ingrediens:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2022-07-22

Informasjon til brukeren

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2022