Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
01-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, 2. típus

Tanda-tanda terapeutik:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2022-07-22

Risalah maklumat

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2022