Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, 2. típus

चिकित्सीय संकेत:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-22

सूचना पत्रक

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें