Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2022

Aktivna sestavina:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapevtske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2022-07-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-08-2022