Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mangafodipir trinatrium

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastmedier

Terapeutické oblasti:

MR scanning

Terapeutické indikace:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů