Teslascan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mangafodipir trinatrium

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08CA05

INN (International Adı):

mangafodipir

Terapötik grubu:

Kontrastmedier

Terapötik alanı:

MR scanning

Terapötik endikasyonlar:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin