Teslascan

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2012

Aktiva substanser:

mangafodipir trinatrium

Tillgänglig från:

GE Healthcare AS

ATC-kod:

V08CA05

INN (International namn):

mangafodipir

Terapeutisk grupp:

Kontrastmedier

Terapiområde:

MR scanning

Terapeutiska indikationer:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

1997-05-22

Bipacksedel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik