Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

mangafodipir trinatrium

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Kontrastmedier

Terapevtsko območje:

MR scanning

Terapevtske indikacije:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov