Teslascan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mangafodipir trinatrium

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V08CA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mangafodipir

Ārstniecības grupa:

Kontrastmedier

Ārstniecības joma:

MR scanning

Ārstēšanas norādes:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

1997-05-22

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi