Teslascan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trinatrium

Tersedia dari:

GE Healthcare AS

Kode ATC:

V08CA05

INN (Nama Internasional):

mangafodipir

Kelompok Terapi:

Kontrastmedier

Area terapi:

MR scanning

Indikasi Terapi:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

1997-05-22

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen