Vaniqa

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eflornithine

Dostupné s:

Almirall, S.A.

ATC kód:

D11AX

INN (Mezinárodní Name):

eflornithine

Terapeutické skupiny:

Muut dermatologiset valmisteet

Terapeutické oblasti:

hirsutismi

Terapeutické indikace:

Kasviperäisten hirsutismien hoito naisilla.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2001-03-19

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANIQA 11,5 % EMULSIOVOIDE
(EFLORNITIINI)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vaniqa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vaniqa:ää
3.
Miten Vaniqaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaniqan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANIQA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaniqan sisältämä vaikuttava aine on eflornitiini. Eflornitiini
hidastaa karvankasvua vaikuttamalla
ihokarvojen muodostumiseen osallistuvan tietyn entsyymin (elimistön
proteiinin) toimintaan.
Vaniqaa käytetään liiallisen karvankasvun (hirsutismin)
vähentämiseen yli 18-vuotiaiden naisten
kasvoilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANIQA:ÄÄ
ÄLÄ KÄYTÄ VANIQAA
•
jos olet allerginen eflornitiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Vaniqa:ää.
•
Kerro lääkärille myös kaikista muista mahdollisista
sairauksista(erityisesti munuaisiin tai
maksaan liittyvistä ongelmista).
•
Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista, ellet ole varma valmisteen
käytöstä.
Ylimääräinen karvankasvu saattaa olla sairauden aiheuttama. Kerro
lääkärille, jos sinulla on
polykystinen munas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaniqa 11,5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 115 mg eflornitiinia
(hydrokloridimonohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 47,2 mg
setostearyylialkoholia, 14,2 mg stearyylialkoholia, 0,8
mg metyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,32 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Väri vaihtelee valkoisesta luonnonvalkoiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Naisten kasvojen hirsutismin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaniqa-emulsiovoidetta levitetään hoidettavalle ihoalueelle kahdesti
päivässä. Käyttökertojen välillä
on oltava vähintään kahdeksan tuntia. Teho on osoitettu vain
kasvojen ja leuanaluksen karvoittuneilla
ihoalueilla. Vain näitä alueita tulee hoitaa. Kliinisissä
tutkimuksissa suurimmat turvallisesti käytetyt
annokset olivat enintään 30 grammaa kuukaudessa.
Tilan paranemista on havaittavissa kahdeksan viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta.
Jatkohoidolla voidaan saavuttaa lisää paranemista ja se on
välttämätöntä saavutettujen tulosten
säilyttämiseksi. Hoidon lopettamisen jälkeen tila saattaa palautua
hoitoa edeltävälle tasolle kahdeksan
viikon kuluessa.
Hoito tulee keskeyttää, ellei mitään suotuisaa vaikutusta ole
havaittavissa neljän kuukauden kuluessa
hoidon aloituksesta.
Potilaat saattavat joutua edelleen käyttämään jotakin
karvanpoistomenetelmää (esim. ajamaan karvat
partakoneella tai nyppimään ne pois) Vaniqan lisäksi. Tällöin
emulsiovoide voidaan levittää iholle
aikaisintaan viiden minuutin kuluttua karvojen ajamisesta tai muusta
poistamisesta, sillä muutoin ihon
pistely tai kirvely saattaa lisääntyä.
Erityispotilaat
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat):_
annostuksen sovittaminen ei ole tarpeen.
_Pediatriset potilaat: _
Vaniqan turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten hoidossa ei
ole varmist
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů