Vaniqa

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Eflornithine

Disponible desde:

Almirall, S.A.

Código ATC:

D11AX

Designación común internacional (DCI):

eflornithine

Grupo terapéutico:

Muut dermatologiset valmisteet

Área terapéutica:

hirsutismi

indicaciones terapéuticas:

Kasviperäisten hirsutismien hoito naisilla.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2001-03-19

Información para el usuario

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANIQA 11,5 % EMULSIOVOIDE
(EFLORNITIINI)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vaniqa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vaniqa:ää
3.
Miten Vaniqaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaniqan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANIQA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaniqan sisältämä vaikuttava aine on eflornitiini. Eflornitiini
hidastaa karvankasvua vaikuttamalla
ihokarvojen muodostumiseen osallistuvan tietyn entsyymin (elimistön
proteiinin) toimintaan.
Vaniqaa käytetään liiallisen karvankasvun (hirsutismin)
vähentämiseen yli 18-vuotiaiden naisten
kasvoilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANIQA:ÄÄ
ÄLÄ KÄYTÄ VANIQAA
•
jos olet allerginen eflornitiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Vaniqa:ää.
•
Kerro lääkärille myös kaikista muista mahdollisista
sairauksista(erityisesti munuaisiin tai
maksaan liittyvistä ongelmista).
•
Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista, ellet ole varma valmisteen
käytöstä.
Ylimääräinen karvankasvu saattaa olla sairauden aiheuttama. Kerro
lääkärille, jos sinulla on
polykystinen munas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaniqa 11,5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 115 mg eflornitiinia
(hydrokloridimonohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 47,2 mg
setostearyylialkoholia, 14,2 mg stearyylialkoholia, 0,8
mg metyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,32 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Väri vaihtelee valkoisesta luonnonvalkoiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Naisten kasvojen hirsutismin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaniqa-emulsiovoidetta levitetään hoidettavalle ihoalueelle kahdesti
päivässä. Käyttökertojen välillä
on oltava vähintään kahdeksan tuntia. Teho on osoitettu vain
kasvojen ja leuanaluksen karvoittuneilla
ihoalueilla. Vain näitä alueita tulee hoitaa. Kliinisissä
tutkimuksissa suurimmat turvallisesti käytetyt
annokset olivat enintään 30 grammaa kuukaudessa.
Tilan paranemista on havaittavissa kahdeksan viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta.
Jatkohoidolla voidaan saavuttaa lisää paranemista ja se on
välttämätöntä saavutettujen tulosten
säilyttämiseksi. Hoidon lopettamisen jälkeen tila saattaa palautua
hoitoa edeltävälle tasolle kahdeksan
viikon kuluessa.
Hoito tulee keskeyttää, ellei mitään suotuisaa vaikutusta ole
havaittavissa neljän kuukauden kuluessa
hoidon aloituksesta.
Potilaat saattavat joutua edelleen käyttämään jotakin
karvanpoistomenetelmää (esim. ajamaan karvat
partakoneella tai nyppimään ne pois) Vaniqan lisäksi. Tällöin
emulsiovoide voidaan levittää iholle
aikaisintaan viiden minuutin kuluttua karvojen ajamisesta tai muusta
poistamisesta, sillä muutoin ihon
pistely tai kirvely saattaa lisääntyä.
Erityispotilaat
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat):_
annostuksen sovittaminen ei ole tarpeen.
_Pediatriset potilaat: _
Vaniqan turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten hoidossa ei
ole varmist
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos