Vaniqa

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eflornithine

Disponible depuis:

Almirall, S.A.

Code ATC:

D11AX

DCI (Dénomination commune internationale):

eflornithine

Groupe thérapeutique:

Muut dermatologiset valmisteet

Domaine thérapeutique:

hirsutismi

indications thérapeutiques:

Kasviperäisten hirsutismien hoito naisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2001-03-19

Notice patient

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANIQA 11,5 % EMULSIOVOIDE
(EFLORNITIINI)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vaniqa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vaniqa:ää
3.
Miten Vaniqaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaniqan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANIQA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaniqan sisältämä vaikuttava aine on eflornitiini. Eflornitiini
hidastaa karvankasvua vaikuttamalla
ihokarvojen muodostumiseen osallistuvan tietyn entsyymin (elimistön
proteiinin) toimintaan.
Vaniqaa käytetään liiallisen karvankasvun (hirsutismin)
vähentämiseen yli 18-vuotiaiden naisten
kasvoilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANIQA:ÄÄ
ÄLÄ KÄYTÄ VANIQAA
•
jos olet allerginen eflornitiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Vaniqa:ää.
•
Kerro lääkärille myös kaikista muista mahdollisista
sairauksista(erityisesti munuaisiin tai
maksaan liittyvistä ongelmista).
•
Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista, ellet ole varma valmisteen
käytöstä.
Ylimääräinen karvankasvu saattaa olla sairauden aiheuttama. Kerro
lääkärille, jos sinulla on
polykystinen munas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaniqa 11,5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 115 mg eflornitiinia
(hydrokloridimonohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 47,2 mg
setostearyylialkoholia, 14,2 mg stearyylialkoholia, 0,8
mg metyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,32 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Väri vaihtelee valkoisesta luonnonvalkoiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Naisten kasvojen hirsutismin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaniqa-emulsiovoidetta levitetään hoidettavalle ihoalueelle kahdesti
päivässä. Käyttökertojen välillä
on oltava vähintään kahdeksan tuntia. Teho on osoitettu vain
kasvojen ja leuanaluksen karvoittuneilla
ihoalueilla. Vain näitä alueita tulee hoitaa. Kliinisissä
tutkimuksissa suurimmat turvallisesti käytetyt
annokset olivat enintään 30 grammaa kuukaudessa.
Tilan paranemista on havaittavissa kahdeksan viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta.
Jatkohoidolla voidaan saavuttaa lisää paranemista ja se on
välttämätöntä saavutettujen tulosten
säilyttämiseksi. Hoidon lopettamisen jälkeen tila saattaa palautua
hoitoa edeltävälle tasolle kahdeksan
viikon kuluessa.
Hoito tulee keskeyttää, ellei mitään suotuisaa vaikutusta ole
havaittavissa neljän kuukauden kuluessa
hoidon aloituksesta.
Potilaat saattavat joutua edelleen käyttämään jotakin
karvanpoistomenetelmää (esim. ajamaan karvat
partakoneella tai nyppimään ne pois) Vaniqan lisäksi. Tällöin
emulsiovoide voidaan levittää iholle
aikaisintaan viiden minuutin kuluttua karvojen ajamisesta tai muusta
poistamisesta, sillä muutoin ihon
pistely tai kirvely saattaa lisääntyä.
Erityispotilaat
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat):_
annostuksen sovittaminen ei ole tarpeen.
_Pediatriset potilaat: _
Vaniqan turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten hoidossa ei
ole varmist
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2013
Notice patient Notice patient danois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2013
Notice patient Notice patient grec 26-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2013
Notice patient Notice patient français 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2013
Notice patient Notice patient italien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2013
Notice patient Notice patient letton 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2022
Notice patient Notice patient croate 26-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents