Vaniqa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2022

Ingredient activ:

Eflornithine

Disponibil de la:

Almirall, S.A.

Codul ATC:

D11AX

INN (nume internaţional):

eflornithine

Grupul Terapeutică:

Muut dermatologiset valmisteet

Zonă Terapeutică:

hirsutismi

Indicații terapeutice:

Kasviperäisten hirsutismien hoito naisilla.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2001-03-19

Prospect

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANIQA 11,5 % EMULSIOVOIDE
(EFLORNITIINI)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vaniqa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vaniqa:ää
3.
Miten Vaniqaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaniqan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANIQA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaniqan sisältämä vaikuttava aine on eflornitiini. Eflornitiini
hidastaa karvankasvua vaikuttamalla
ihokarvojen muodostumiseen osallistuvan tietyn entsyymin (elimistön
proteiinin) toimintaan.
Vaniqaa käytetään liiallisen karvankasvun (hirsutismin)
vähentämiseen yli 18-vuotiaiden naisten
kasvoilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANIQA:ÄÄ
ÄLÄ KÄYTÄ VANIQAA
•
jos olet allerginen eflornitiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Vaniqa:ää.
•
Kerro lääkärille myös kaikista muista mahdollisista
sairauksista(erityisesti munuaisiin tai
maksaan liittyvistä ongelmista).
•
Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista, ellet ole varma valmisteen
käytöstä.
Ylimääräinen karvankasvu saattaa olla sairauden aiheuttama. Kerro
lääkärille, jos sinulla on
polykystinen munas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaniqa 11,5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 115 mg eflornitiinia
(hydrokloridimonohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 47,2 mg
setostearyylialkoholia, 14,2 mg stearyylialkoholia, 0,8
mg metyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,32 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Väri vaihtelee valkoisesta luonnonvalkoiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Naisten kasvojen hirsutismin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaniqa-emulsiovoidetta levitetään hoidettavalle ihoalueelle kahdesti
päivässä. Käyttökertojen välillä
on oltava vähintään kahdeksan tuntia. Teho on osoitettu vain
kasvojen ja leuanaluksen karvoittuneilla
ihoalueilla. Vain näitä alueita tulee hoitaa. Kliinisissä
tutkimuksissa suurimmat turvallisesti käytetyt
annokset olivat enintään 30 grammaa kuukaudessa.
Tilan paranemista on havaittavissa kahdeksan viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta.
Jatkohoidolla voidaan saavuttaa lisää paranemista ja se on
välttämätöntä saavutettujen tulosten
säilyttämiseksi. Hoidon lopettamisen jälkeen tila saattaa palautua
hoitoa edeltävälle tasolle kahdeksan
viikon kuluessa.
Hoito tulee keskeyttää, ellei mitään suotuisaa vaikutusta ole
havaittavissa neljän kuukauden kuluessa
hoidon aloituksesta.
Potilaat saattavat joutua edelleen käyttämään jotakin
karvanpoistomenetelmää (esim. ajamaan karvat
partakoneella tai nyppimään ne pois) Vaniqan lisäksi. Tällöin
emulsiovoide voidaan levittää iholle
aikaisintaan viiden minuutin kuluttua karvojen ajamisesta tai muusta
poistamisesta, sillä muutoin ihon
pistely tai kirvely saattaa lisääntyä.
Erityispotilaat
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat):_
annostuksen sovittaminen ei ole tarpeen.
_Pediatriset potilaat: _
Vaniqan turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten hoidossa ei
ole varmist
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2013
Prospect Prospect cehă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2013
Prospect Prospect daneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2013
Prospect Prospect germană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2013
Prospect Prospect estoniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2013
Prospect Prospect greacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2013
Prospect Prospect engleză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2013
Prospect Prospect franceză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2013
Prospect Prospect italiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2013
Prospect Prospect letonă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2013
Prospect Prospect maghiară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2013
Prospect Prospect malteză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2013
Prospect Prospect olandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2013
Prospect Prospect poloneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2013
Prospect Prospect portugheză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2013
Prospect Prospect română 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2013
Prospect Prospect slovacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2013
Prospect Prospect slovenă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2013
Prospect Prospect suedeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2022
Prospect Prospect islandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2022
Prospect Prospect croată 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor