Vaniqa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

Eflornithine

Saatavilla:

Almirall, S.A.

ATC-koodi:

D11AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eflornithine

Terapeuttinen ryhmä:

Muut dermatologiset valmisteet

Terapeuttinen alue:

hirsutismi

Käyttöaiheet:

Kasviperäisten hirsutismien hoito naisilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2001-03-19

Pakkausseloste

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VANIQA 11,5 % EMULSIOVOIDE
(EFLORNITIINI)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vaniqa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vaniqa:ää
3.
Miten Vaniqaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaniqan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANIQA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaniqan sisältämä vaikuttava aine on eflornitiini. Eflornitiini
hidastaa karvankasvua vaikuttamalla
ihokarvojen muodostumiseen osallistuvan tietyn entsyymin (elimistön
proteiinin) toimintaan.
Vaniqaa käytetään liiallisen karvankasvun (hirsutismin)
vähentämiseen yli 18-vuotiaiden naisten
kasvoilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VANIQA:ÄÄ
ÄLÄ KÄYTÄ VANIQAA
•
jos olet allerginen eflornitiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Vaniqa:ää.
•
Kerro lääkärille myös kaikista muista mahdollisista
sairauksista(erityisesti munuaisiin tai
maksaan liittyvistä ongelmista).
•
Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista, ellet ole varma valmisteen
käytöstä.
Ylimääräinen karvankasvu saattaa olla sairauden aiheuttama. Kerro
lääkärille, jos sinulla on
polykystinen munas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaniqa 11,5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 115 mg eflornitiinia
(hydrokloridimonohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 47,2 mg
setostearyylialkoholia, 14,2 mg stearyylialkoholia, 0,8
mg metyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,32 mg
propyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Väri vaihtelee valkoisesta luonnonvalkoiseen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Naisten kasvojen hirsutismin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vaniqa-emulsiovoidetta levitetään hoidettavalle ihoalueelle kahdesti
päivässä. Käyttökertojen välillä
on oltava vähintään kahdeksan tuntia. Teho on osoitettu vain
kasvojen ja leuanaluksen karvoittuneilla
ihoalueilla. Vain näitä alueita tulee hoitaa. Kliinisissä
tutkimuksissa suurimmat turvallisesti käytetyt
annokset olivat enintään 30 grammaa kuukaudessa.
Tilan paranemista on havaittavissa kahdeksan viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta.
Jatkohoidolla voidaan saavuttaa lisää paranemista ja se on
välttämätöntä saavutettujen tulosten
säilyttämiseksi. Hoidon lopettamisen jälkeen tila saattaa palautua
hoitoa edeltävälle tasolle kahdeksan
viikon kuluessa.
Hoito tulee keskeyttää, ellei mitään suotuisaa vaikutusta ole
havaittavissa neljän kuukauden kuluessa
hoidon aloituksesta.
Potilaat saattavat joutua edelleen käyttämään jotakin
karvanpoistomenetelmää (esim. ajamaan karvat
partakoneella tai nyppimään ne pois) Vaniqan lisäksi. Tällöin
emulsiovoide voidaan levittää iholle
aikaisintaan viiden minuutin kuluttua karvojen ajamisesta tai muusta
poistamisesta, sillä muutoin ihon
pistely tai kirvely saattaa lisääntyä.
Erityispotilaat
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat):_
annostuksen sovittaminen ei ole tarpeen.
_Pediatriset potilaat: _
Vaniqan turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten hoidossa ei
ole varmist
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia