Zimbus Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Asma

Terapeutické indikace:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2020-07-03

Informace pro uživatele

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-09-2020

Zobrazit historii dokumentů