Zimbus Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapötik grubu:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapötik alanı:

Asma

Terapötik endikasyonlar:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2020-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin