Zimbus Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2020

Aktivna sestavina:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapevtska skupina:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapevtsko območje:

Asma

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2020-07-03

Navodilo za uporabo

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov