Zimbus Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-10-2023

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Asma

Indikasjoner:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-07-03

Informasjon til brukeren

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-09-2020