Zimbus Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-10-2023

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Asma

Terapeutiske indikationer:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2020-07-03

Indlægsseddel

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIMBUS BREEZHALER 114 MICROGRAMMI/46 MICROGRAMMI/136 MICROGRAMMI
POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio/mometasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zimbus Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zimbus Breezhaler
3.
Come usare Zimbus Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zimbus Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Zimbus Breezhaler
1.
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ZIMBUS BREEZHALER E COME FUNZIONA
Zimbus Breezhaler contiene tre principi attivi:
-
indacaterolo
-
glicopirronio
-
mometasone furoato.
Indacaterolo e glicopirronio appartengono a un gruppo di medicinali
chiamati broncodilatatori. Essi
agiscono con modalità diverse per rilassare i muscoli delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei
polmoni. Questo favorisce l’apertura delle vie aeree, rendendo più
facile respirare. Se presi
regolarmente, aiutano le piccole vie di passaggio dell’aria nei
polmoni a rimanere aperte.
Il mometasone furoato appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
corticosteroidi (o steroidi). I
corticosteroidi riducono il gonfiore e l’irritazione (infiammazione)
delle piccole vie di passaggio
dell’aria nei polmoni e in questo modo alleviano gradualmente i
proble
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zimbus Breezhaler 114 microgrammi/46 microgrammi/136 microgrammi
polvere per inalazione,
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 150 mcg di indacaterolo (come acetato), 63
mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 50 mcg di glicopirronio e 160 mcg di mometasone furoato.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 114 mcg di
indacaterolo (come acetato), 58 mcg di glicopirronio bromuro
equivalente a 46 mcg di glicopirronio e
136 mcg di mometasone furoato.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente verde e corpo trasparente incolore
contenenti una polvere bianca, con il
codice del prodotto “IGM150-50-160” stampato in nero sopra due
bande nere sul corpo della capsula e
il logo del prodotto stampato in nero e circondato da una banda nera
sulla testa della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zimbus Breezhaler è indicato come trattamento di mantenimento
dell’asma in pazienti adulti non
adeguatamente controllati da un’associazione di mantenimento di un
beta
2
-agonista a lunga durata
d’azione e alte dosi di un corticosteroide per uso inalatorio, che
hanno avuto una o più riacutizzazioni
asmatiche nell’anno precedente.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula per inalazione una volta al
giorno.
La dose massima raccomandata è di 114 mcg/46 mcg/136 mcg una volta al
giorno.
Il trattamento deve essere somministrato ogni giorno alla stessa ora.
Può essere somministrato in
qualsiasi momento del giorno. Se è stata dimenticata una dose, questa
deve essere presa il più presto
possibile. I pazienti devono essere istruiti a non assumere più di
una
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-09-2020