BroPair Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2021

Aktiv bestanddel:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021