BroPair Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti