BroPair Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin