BroPair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése