BroPair Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BroPair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BroPair Spiromax
3.
Jak stosować lek BroPair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BroPair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BROPAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek BroPair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek BroPair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
BROPAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWAĆ INHALATOR
Z SZYB
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BroPair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy BroPair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego BroPair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta należy poddawa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2021

Skatīt dokumentu vēsturi