BTVPUR Alsap 8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2018

Aktiv bestanddel:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

Tilgængelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI02AA08

INN (International Name):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2009-03-17

Indlægsseddel

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2018