BTVPUR Alsap 8

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

Available from:

Merial

ATC code:

QI02AA08

INN (International Name):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

Therapeutic indications:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2009-03-17

Patient Information leaflet

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2018

View documents history