BTVPUR Alsap 8

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-05-2018

Aktif bileşen:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI02AA08

INN (International Adı):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-17

Bilgilendirme broşürü

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2018

Belge geçmişini görüntüleyin