BTVPUR Alsap 8

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI02AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Groupe thérapeutique:

Sheep; Cattle

Domaine thérapeutique:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2009-03-17

Notice patient

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2018
Notice patient Notice patient danois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2018
Notice patient Notice patient grec 17-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2018
Notice patient Notice patient français 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2018
Notice patient Notice patient italien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2018
Notice patient Notice patient letton 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2018

Afficher l'historique des documents