BTVPUR Alsap 8

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

antivirusni serotip 8 virusa bolesti plavog jezika

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunomodulatori za ovidae, imunomodulatori na bika

चिकित्सीय संकेत:

Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje virusa * i smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih serotipom 8 virusa bolesti plavog jezika. * (ispod razine detekcije validiranom RT-PCR metodom u 3. 14 log10 RNA kopija / ml, što ukazuje na zaraznu transmisiju virusa). Otkrivanje imuniteta pokazalo se 3 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za goveda i ovce je 1 godina nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imunološki sustav još nije u potpunosti uspostavljen u goveda i ovaca, iako privremeni rezultati provedenih istraživanja pokazuju da je životni ne manje od 6 mjeseci nakon tečaja primarne cijepljenje ovaca.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-17

सूचना पत्रक

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije
:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
(**) Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8 (BTV 8).
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 32 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1°C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 8, suspenzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 8
.................................................
≥
2,1 log10 pixels*
(*) Sadržaj antigena (VP2 protein) po imunotestu
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
......................................................................................................................
2,7 mg
saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolitičke jedinice
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprečavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* (vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,14 log10 RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta nastupa 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godinu nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Cijepiti samo zdrave životinje.
POSEBNE MJERE OPREZA KOJE MORA PODUZET
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें