Coagadex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2023

Aktiv bestanddel:

Човешкия фактор за съсирването на х

Tilgængelig fra:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kode:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutisk område:

Фактор X недостатъчност

Terapeutiske indikationer:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2016-03-16

Indlægsseddel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-11-2018

Se dokumenthistorik