Coagadex

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Човешкия фактор за съсирването на х

Beszerezhető a:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kód:

B02BD13

INN (nemzetközi neve):

human coagulation factor X

Terápiás csoport:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terápiás terület:

Фактор X недостатъчност

Terápiás javallatok:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-03-16

Betegtájékoztató

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése