Coagadex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2018

Bahan aktif:

Човешкия фактор за съсирването на х

Boleh didapati daripada:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kod ATC:

B02BD13

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor X

Kumpulan terapeutik:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Kawasan terapeutik:

Фактор X недостатъчност

Tanda-tanda terapeutik:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-03-16

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2018

Lihat sejarah dokumen