Coagadex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Човешкия фактор за съсирването на х

Disponible desde:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Código ATC:

B02BD13

Designación común internacional (DCI):

human coagulation factor X

Grupo terapéutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Área terapéutica:

Фактор X недостатъчност

indicaciones terapéuticas:

Coagadex е показан за лечение и профилактика на епизоди на кървене и за периоперативно лечение при пациенти с дефицит на наследствен фактор Х. Coagadex се посочва във всички възрастови групи.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-03-16

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
COAGADEX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
COAGADEX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
човешки коагулационен фактор X/human
coagulation factor X
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Coagadex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Coagadex
3.
Как да използвате Coagadex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Coagadex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COAGADEX И ЗА 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Coagadex 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Coagadex 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Coagadex 250 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 2,5 ml стерилизирана
вода за инжекции.
Coagadex 500 IU
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор X (human
coagulation factor
X).
Coagadex
съдържа
приблизително
100 IU/ml
човешки
фактор X
на
кръвосъсирване
след
реконституиране с 5 ml стерилна вода за
инжекции.
Произведен от плазма на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие
Coagadex съдържа до 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Флакон с прах, съдържащ бял или почти
бял прах.
Флакон с разтворител, съдържащ бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Coagadex е 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2023

Ver historial de documentos