Firdapse (previously Zenas)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2022

Aktiv bestanddel:

amifampridín

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

N07XX05

INN (International Name):

amifampridine

Terapeutisk gruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutisk område:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Terapeutiske indikationer:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-12-23

Indlægsseddel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt