Firdapse (previously Zenas)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

amifampridín

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

N07XX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amifampridine

Farmakoterapinė grupė:

Ďalšie lieky na nervový systém

Gydymo sritis:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Terapinės indikacijos:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2009-12-23

Pakuotės lapelis

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją