Firdapse (previously Zenas)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-08-2014

Bahan aktif:

amifampridín

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

N07XX05

INN (Nama Antarabangsa):

amifampridine

Kumpulan terapeutik:

Ďalšie lieky na nervový systém

Kawasan terapeutik:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Tanda-tanda terapeutik:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini